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    Mensaje por Velociraptor Vie Mayo 08, 2020 8:55 pm

    Recuerdo del primer mensaje :

    ISRRAEL


    LISTA VACUNA CONTRA CORONAVIRUS (COVID-19) EN ISRAEL


    YA ESTÁ LISTA VACUNA DEL COVID-19 que produce ANTICUERPOS eficaces contra el CORONAVIRUS de china, está siendo patentada en ISRAEL para empezar a ser producida comercialmente. El Instituto de Investigación Biológica de Israel (IIBR) y el Ministerio de Defensa en cabeza del ministro NAFTALI BENNETT de ese país anunciaron la noticia.





    Última edición por Velociraptor el Mar Mayo 19, 2020 9:40 pm, editado 3 veces
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    default Re: QUIEN GANA LA CARRERA POR ENCONTRAR LA CURA CONTRA EL CORONAVIRUS

    Mensaje por Velociraptor Miér Nov 11, 2020 9:25 pm

    Brasil retoma los ensayos de la vacuna china de Sinovac contra el coronavirus


    Publicado:11 nov 2020 18:12 GMT



    "La suspensión y reanudación de estudios clínicos son eventos comunes", justificó la Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria, sin dar detalles del "evento adverso grave" que llevó a la interrupción de las pruebas.



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    Una enfermera sostiene la vacuna de Sinovac en un hospital de Río Grande do sul, Brasil, 8 de agosto de 2020Diego Vara / Reuters

    La Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria (Anvisa) de Brasil informó este miércoles, a través de un comunicado, que autorizó la reanudación de las pruebas con la vacuna china CoronaVac, luego de haber sido suspendidas el pasado lunes. 


    En la nota, Anvisa señala que la decisión de levantar la suspensión se tomó tras analizar nuevos datos "técnicos" proporcionados por el Instituto Butantan, el responsable de los ensayos clínicos en Brasil con esta vacuna contra el covid-19, desarrollada por la biofarmacéutica Sinovac Biotech.


    "Es importante aclarar que una suspensión no significa necesariamente que el producto investigado no sea de calidad, seguridad o eficacia", enfatiza la agencia en el comunicado. Además, añade que "la suspensión y reanudación de estudios clínicos son eventos comunes en la investigación clínica" y "todos los estudios dirigidos a registrar medicamentos autorizados en el país son evaluados previamente por Anvisa con el fin de preservar la seguridad de los voluntarios del estudio".


    La suspensión se anunció el pasado 9 de noviembre. En ese momento, Anvisa informó que la decisión respondía a un "evento adverso grave", del cual no brindó mayores detalles, ni en ese momento ni en este último comunicado, aunque sí dijo que se consideró:

    • La gravedad del evento.
    • La precariedad de los datos enviados por el patrocinador (Butantan) en ese momento.
    • La necesidad de proteger a los voluntarios de la investigación.
    • La ausencia de dictamen del Comité Independiente de Seguimiento de la Seguridad




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    Mensaje por Velociraptor Jue Nov 12, 2020 5:03 pm

    La esperanza está puesta en la vacuna alemana



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    default Re: QUIEN GANA LA CARRERA POR ENCONTRAR LA CURA CONTRA EL CORONAVIRUS

    Mensaje por Velociraptor Miér Nov 18, 2020 10:04 pm

    La vacuna contra el coronavirus de Moderna tiene una eficacia del 94,5%, según datos de la empresa


    Por CNN
    07:07 ET(12:07 GMT) 16 Noviembre, 2020


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    La vacuna Moderna tiene una efectividad del 94,5% contra el coronavirus, según los primeros datos publicados por la compañía el lunes.


    “Obviamente, estos son resultados muy emocionantes”, dijo el Dr. Anthony Fauci, el médico de enfermedades infecciosas más importante del país. «Es tan bueno como parece: el 94,5% es realmente excepcional».

    Moderna es la segunda compañía farmacéutica de EE.UU. que anuncia los resultados de eficacia de su vacuna de covid-19. La semana pasada, Pfizer dijo que los primeros datos muestran que su vacuna es más del 90% efectiva contra la enfermedad. Ambas vacunas utilizan material genético llamado ARN mensajero para activar el sistema inmunológico del cuerpo. Ninguna vacuna actualmente en el mercado utiliza ARN mensajero.

    La agencia de Fauci, el Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas, colaboró ​​con Moderna en el desarrollo de la vacuna.

    Los resultados de Moderna mostraron que la vacuna protegía a las personas de contraer formas leves y graves de covid-19, según la compañía.



    Los resultados han sido revisados ​​por un panel independiente llamado Junta de Monitoreo de Datos y Seguridad.

    En el ensayo de Moderna, a 15.000 participantes del estudio se les dio un placebo, que es una inyección de solución salina que no tiene ningún efecto. Durante varios meses, 90 de esas personas desarrollaron covid-19.

    A otros 15.000 participantes se les administró la vacuna y cinco de ellos desarrollaron covid-19.

    Entre los que recibieron un placebo, 11 enfermaron gravemente, pero ninguno de los participantes que recibieron la vacuna se enfermó gravemente.

    La compañía dijo que su vacuna no tuvo efectos secundarios significativos. Un pequeño porcentaje de quienes la recibieron experimentó síntomas como dolores corporales y dolores de cabeza.

    Moderna planea solicitar a la Administración de Medicinas y Alimentos de Estados Unidos la autorización de su vacuna poco después de que acumule más datos de seguridad a finales de este mes.

    Fauci dice que espera que las primeras vacunaciones comiencen «hacia finales de diciembre, en lugar de principios de diciembre».

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    default Re: QUIEN GANA LA CARRERA POR ENCONTRAR LA CURA CONTRA EL CORONAVIRUS

    Mensaje por Velociraptor Miér Nov 18, 2020 10:07 pm

    Pfizer afirma que su vacuna contra el coronavirus tiene una efectividad del 95 % y protege a personas mayores


    Publicado:18 nov 2020 12:13 GMT



    La farmacéutica planea presentar una solicitud de autorización de emergencia de la vacuna en EE.UU. en los próximos días.



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    Imagen ilustrativaBebeto Matthews / AP

    La farmacéutica estadounidense Pfizer anunció este miércoles que los resultados de la fase 3 de los ensayos clínicos de su vacuna contra el coronavirus, desarrollada junto con su socio alemán BioNTech, han mostrado que tiene una efectividad del 95 % y protege a personas mayores, recoge AP.


    La compañía planea presentar una solicitud de autorización de emergencia de la vacuna a la Administración de Medicamentos y Alimentos de EE.UU. (FDA) en los próximos días.


    El anuncio se produce un poco más de una semana después de que Pfizer informara de que un análisis temprano del ensayo de su vacuna BNT162b2 mostró una eficacia superior al 90 % tras contabilizar 94 infecciones. Ahora la empresa ha acumulado 170 infecciones en el estudio, y señaló que solo ocho de ellas ocurrieron en voluntarios que recibieron la vacuna real en lugar de un placebo. Uno de estos ocho voluntarios desarrolló una enfermedad grave.


    Pfizer aún no ha revelado detalles de seguridad acerca de la vacuna, pero informó que no se han reportado efectos secundarios graves, siendo la fatiga el problema más común después de la segunda inyección. La empresa también agregó que la efectividad de la vacuna en personas mayores de 65 años fue de más del 94 %.


    Casi 44.000 personas participaron en la fase 3 de los ensayos clínicos de la vacuna de Pfizer y BioNTech, que fueron realizados en EE.UU. y otros cinco países. Los resultados de los ensayos aún no han sido analizados por expertos independientes.


    Entre tanto, otra farmacéutica estadounidense, Moderna, presentó este lunes los resultados de la fase 3 de ensayos clínicos de su vacuna contra el coronavirus, según los cuales, la efectividad del fármaco alcanzó un 94,5 %.
     

    ¿CÓMO FUNCIONA LA VACUNA DE PFIZER?

    La vacuna BNT162b2 de Pfizer —al igual que el fármaco de Moderna— se basa en una nueva tecnología ARN mensajero (ARNm).
     
    La tecnología básicamente 'instruye' a las células para que hagan copias de la proteína del pico del coronavirus, estimulando la producción de anticuerpos protectores.


    Previamente, Pfizer y BioNTech anunciaron que esperan producir hasta 50 millones de dosis de vacunas a nivel mundial en 2020 y hasta 1.300 millones de dosis en 2021.


    REACCIÓN DE MERCADOS 

    Los futuros de los índices bursátiles de EE.UU. subieron este miércoles en medio de las noticias positivas sobre posibles vacunas contra el covid-19, ya que con ello se espera una reactivación económica más rápida el próximo año.


    Por su parte, las acciones de Pfizer subieron un 2,7 % en las operaciones previas a la comercialización, mientras que los recibos de depósito de BioNTech American aumentaron un 7,3 %. Las acciones europeas también reaccionaron a la noticia, con el Stoxx Europe 600 subiendo un 0,4 %, recoge Bloomberg.


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    default Re: QUIEN GANA LA CARRERA POR ENCONTRAR LA CURA CONTRA EL CORONAVIRUS

    Mensaje por Velociraptor Jue Nov 19, 2020 10:21 pm

    La vacuna de Oxford tiene una inmunidad del 99 por ciento de efectividad


    La vacuna de Oxford y AstraZeneca es eficaz para proteger a los más vulnerables ante la enfermedad: los adultos mayores. También lo es para personas sanas y provoca una respuesta inmune cercana al 99%, según lo indicó un estudio publicado este jueves.



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    default Re: QUIEN GANA LA CARRERA POR ENCONTRAR LA CURA CONTRA EL CORONAVIRUS

    Mensaje por Velociraptor Miér Nov 25, 2020 4:52 pm

    COVID19 | Sputnik V, la vacuna rusa contra el coronavirus, tiene un 95 % de eficacia


    El Gobierno ruso aseguró que su vacuna, la Sputnik V, ha mostrado un 95 % de eficacia en la mayoría de los pacientes que se la han aplicado. Además, constató que el precio de la inoculación no será superior a los 10 dólares



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    default Re: QUIEN GANA LA CARRERA POR ENCONTRAR LA CURA CONTRA EL CORONAVIRUS

    Mensaje por Velociraptor Miér Nov 25, 2020 8:56 pm

    Coronavirus: la vacuna de Oxford podría ser “una vacuna para todos”


    Los ensayos de la vacuna de AstraZeneca / Universidad de Oxford demuestran que tiene una efectividad de hasta un 90% en la prevención del coronavirus.

    Al costar tan solo 3 libras esterlinas su dosis y ser fácil de almacenar, se espera que esta vacuna pueda ser un tratamiento para los pueblos de todo el mundo.



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    default Re: QUIEN GANA LA CARRERA POR ENCONTRAR LA CURA CONTRA EL CORONAVIRUS

    Mensaje por Velociraptor Jue Nov 26, 2020 9:14 pm

    Vacuna anticovid necesita estudio adicional: AstraZeneca


    Tras la presencia de "diferencias" en los ensayos clínicos de su vacuna contra el coronavirus, covid-19, el director ejecutivo del laboratorio AstraZeneca, Pascal Soriot, consideró la necesidad de llevar a cabo una prueba adicional que arroje más resultados sobre su efectividad.



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    default Re: QUIEN GANA LA CARRERA POR ENCONTRAR LA CURA CONTRA EL CORONAVIRUS

    Mensaje por Velociraptor Lun Nov 30, 2020 9:51 pm

    Moderna anuncia que su vacuna contra el covid-19 mostró una eficacia del 100% contra las formas graves de la enfermedad


    Publicado:30 nov 2020 12:50 GMT



    30.000 voluntarios participaron en los ensayos de la vacuna mRNA-1273 de la farmacéutica estadounidense.



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    Imagen ilustrativaTaimy Alvarez / AP

    La compañía biotecnológica estadounidense Moderna anunció este lunes que su vacuna contra el coronavirus mostró una eficacia del 94,1%, mientras que la efectividad del fármaco contra las formas graves de la enfermedad es del 100%.
    Los ensayos clínicos de la fase 3 de la vacuna mRNA-1273 incluyeron a 30.000 participantes.


    El criterio principal de valoración de la tercera fase se basó en el análisis de los casos de covid-19 confirmados y adjudicados a partir de dos semanas después de la segunda dosis de la vacuna. El análisis de eficacia del fármaco se basó en 196 casos de covid-19, de ellos 185 personas recibieron placebo, mientras que 11 voluntarios fueron vacunados con la mRNA-1273, lo que resultó en el 94,1% de eficacia. Sin embargo, ninguna de las personas infectadas que previamente fueron vacunadas con mRNA-1273 no desarrolló un covid-19 grave, lo que permite hablar de la eficacia del 100% contra esta forma de la enfermedad.

    UNA HERRAMIENTA PARA "CAMBIAR EL CURSO DE LA PANDEMIA"

    "Este análisis primario positivo confirma la capacidad de nuestra vacuna de prevenir la enfermedad covid-19 con una efectividad del 94,1% y, de forma importante, la capacidad de prevenir la [forma] grave de la enfermedad covid-19. Creemos que nuestra vacuna proporcionará una herramienta nueva y poderosa que puede cambiar el curso de esta pandemia y ayudar a prevenir la enfermedad grave, hospitalizaciones y muerte", declaró Stéphane Bancel, director ejecutivo de Moderna.


    Moderna anunció que solicitará a la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA) y la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) el permiso para el uso de emergencia de su vacuna.
    El anuncio de Moderna sigue a las noticias de que la vacuna de Pfizer y su socio alemán BioNTech tiene un 95% de efectividad. Pfizer solicitó la autorización de uso de emergencia ante la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de EE.UU. el pasado 20 de noviembre.


    El pasado 16 de noviembre, Moderna declaró que, según los datos preliminares, la vacuna mRNA-1273 había mostrado un 94,5% de efectividad durante la tercera fase de ensayos clínicos. Los resultados anunciados se basaron en un "primer análisis intermedio" de 95 casos: entre ellos, se observaron 90 casos de covid-19 en el grupo de placebo y 5 casos en el grupo de voluntarios que recibieron la vacuna mRNA-1273.


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    default Re: QUIEN GANA LA CARRERA POR ENCONTRAR LA CURA CONTRA EL CORONAVIRUS

    Mensaje por Velociraptor Mar Dic 01, 2020 5:14 pm

    Moderna: la próxima promesa de vacuna contra el COVID-19


    La empresa estadounidense asegura que su vacuna tiene pocos efectos secundarios y prevé una distribución masiva en poco tiempo. La decisión está ahora en manos de las autoridades.



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    Mensaje por Velociraptor Miér Dic 02, 2020 9:49 pm

    1° REINO UNIDO

    El Reino Unido se convierte en el primer país en aprobar el uso de la vacuna contra el coronavirus de Pfizer y BioNTech


    Publicado:2 dic 2020 07:15 GMT



    El fármaco que se distribuirá a partir de la próxima semana.






    La vacuna contra el coronavirus en las instalaciones de Pfizer en Kalamazoo, Michigan, EE.UU.Foto: Pfizer / Reuters

    El Reino Unido se ha convertido este miércoles en el primer país del mundo en aprobar el uso de la vacuna contra el coronavirus, desarrollada por la farmacéutica estadounidense Pfizer y la alemana BioNTech, a pesar de que los resultados detallados de los ensayos clínicos de este fármaco hasta el momento no han sido publicados.


    La compañía anunció el 18 de noviembre que, según el análisis de eficacia principal, su vacuna BNT162b2 tiene una eficacia del 95% contra el covid-19 y dos días después solicitó la autorización de uso de emergencia de su fármaco ante la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA). Esta solicitud aún no ha sido aprobada por las autoridades sanitarias estadounidenses, no obstante, en el Reino Unido la vacunación con la BNT162b2 empezará la semana que viene, según el Gobierno británico.


    "El Gobierno ha aceptado hoy la recomendación de la Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios (MHRA, por sus siglas en inglés) de aprobar la vacuna contra el covid-19 de Pfizer-BioNTech para su uso", anunció un portavoz del Departamento de Salud y Atención Social del Gobierno británico. "La vacuna estará disponible en todo el Reino Unido a partir de la próxima semana", agregó.


    El Comité Conjunto de Vacunación e Inmunización del Reino Unido (JCVI) publicará en breve sus recomendaciones para los grupos prioritarios que deben recibir la vacuna, incluidos los residentes de hogares de ancianos, el personal de salud y atención, las personas de edad avanzada y las personas "clínicamente extremadamente vulnerables".


    El vocero señaló que el Servicio Nacional de Salud británico (NHS, por sus siglas en inglés) "tiene décadas de experiencia en la implementación de programas de vacunación a gran escala y comenzará a poner en acción sus extensos preparativos para brindar atención y apoyo a todas las personas elegibles para la vacunación".


    "Para ayudar al éxito del programa de vacunación, es vital que todos sigan desempeñando su papel y respeten las restricciones necesarias en su área para que podamos contener aún más el virus y permitir que el NHS haga su trabajo sin verse saturado", concluyó.


    La noticia se produce un día después de que Pfizer y BioNTech presentaran una solicitud de autorización de emergencia ante la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) para poder distribuir y aplicar su vacuna contra el covid-19 BNT162b2 en el territorio de la Unión Europea


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    Mensaje por Velociraptor Miér Dic 02, 2020 9:51 pm

    A LA PAR RUSIA SE SUMA A LA VACUNACIÓN MASIVA


    Putin ordena empezar la vacunación gratuita a gran escala contra el coronavirus con la Sputnik V la próxima semana


    Publicado:2 dic 2020 14:02 GMT



    La vacunación tendrá carácter voluntario. Al principio, serán inoculados médicos y maestros.






    La vacuna Sputnik VFoto: Vladimir Astapkovich / Sputnik
    El presidente ruso, Vladímir Putin, ha ordenado empezar la próxima semana la vacunación a gran escala contra el coronavirus con el fármaco Sputnik V, que será gratuito para la población y tendrá carácter voluntario.


    "Más que 2 millones de dosis han sido producidas o serán producidas en los próximos días, la producción de la primera vacuna contra el coronavirus registrada en el mundo, Sputnik V, alcanzará este nivel", declaró el mandatario en el marco de una videoconferencia, agregando que esto permite empezar la vacunación a gran escala en el país. Al principio, serán inoculados médicos y maestros.

    "Si usted considera que hemos llegado a este paso, le pido organizar el trabajo de tal manera que a finales de la próxima semana comencemos esta vacunación a gran escala", dijo Putin, dirigiéndose a la vice primera ministra rusa, Tatiana Gólikova.


    En respuesta, Gólikova afirmó "estar segura de que comenzarán todas las actividades preparatorias para informarle a usted [a Putin] sobre la disposición de empezar [la vacunación] la próxima semana". No obstante, el presidente ruso pidió no informar, sino ya empezar la vacunación. "Empecemos el trabajo a gran escala", ordenó.



    CARACTERÍSTICAS DE SPUTNIK V

    Sputnik V utiliza una tecnología de adenovirus humano de dos vectores diferentes, Ad26 y Ad5, que se aplican en dos inyecciones.
    Esta solución no contiene adenovirus humanos vivos, sino vectores adenovirales, que no multiplican y resultan completamente seguros para la salud.


    De hecho, el fármaco se basa en una plataforma de dos vectores ya existente con la que ya se crearon otras vacunas.


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    Mensaje por Velociraptor Miér Dic 02, 2020 10:00 pm

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    Rusia empezará una vacunación a gran escala contra el covid-19 con Sputnik V


    El presidente de #Rusia, Vladímir #Putin, ha ordenado que su país comience la próxima semana la vacunación a gran escala contra el coronavirus con el fármaco #Sputnik V, una iniciativa que será gratuita y de carácter voluntario para la población. Los primeros que recibirán ese medicamento contra el #covid-19 serán médicos y maestros, personal de riesgo.



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    Mensaje por Velociraptor Miér Dic 09, 2020 10:31 pm

    ATENCIÓN CON LA VACUNA  PFIZER Y BIONTEC.


    TAMBIEN PRECAUCIÓN CON LA SPUTNIC


    Vacuna Coronavirus | Advierten riesgos en personas alérgicas


    Revisa un completo informe internacional en Meganoticias. Recientemente, en Reino Unido, advirtieron de los riesgos que hay para las personas alérgicas al momento de recibir la vacuna contra el coronavirus de Pfizer y Biontech.



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    Mensaje por Velociraptor Miér Dic 09, 2020 10:59 pm

    Noticias Internacionales | Trump y vacuna: "EE.UU primero", Leones con covid-19, Venecia inundada


    Revisa un completo informe internacional en Meganoticias, marcado por los últimos acontecimientos relacionados al coronavirus en el mundo. Donald Trump, por ejemplo, enfatizó que los estadounidenses serán prioridad en la vacunación.



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    Mensaje por Velociraptor Sáb Dic 12, 2020 11:03 pm

    ATENCIÓN CON LA VACUNA CHINA


    Perú paraliza de manera temporal los ensayos de la vacuna contra el covid-19 de Sinopharm por un "evento adverso serio"


    Publicado:12 dic 2020 19:35 GMT



    Uno de los voluntarios presentó algunos síntomas neurológicos, incluida una disminución de fuerza en los movimientos de sus piernas.



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    Feria Internacional de China en Pekín, el 4 de septiembre de 2020.Tingshu Wang / Reuters

    El Ministerio de Salud de Perú ha paralizado de manera temporal los ensayos clínicos de la vacuna contra el covid-19 que la farmacéutica china Sinopharm lleva a cabo en el país andino por un "evento adverso serio", según un comunicado publicado este sábado en su página web. 


    "La decisión de suspender temporalmente los ensayos clínicos es una medida de seguridad", reza el texto, que especifica que "se produce ante la identificación de un evento adverso serio en uno de los sujetos de investigación". 


    En este sentido, argumenta que se ha tomado esta medida de acuerdo con el Reglamento de Ensayos Clínicos y los protocolos establecidos para proteger la salud de los voluntarios durante la tercera fase de prueba de las vacunas candidatas contra la nueva enfermedad. 


    ¿QUÉ HA OCURRIDO? 

    Desde el ministerio del país latinoamericano afirmaron que están realizando una investigación para determinar si el contratiempo se debe a la vacuna en cuestión o si existe otra explicación. 
    "Hace algunos días reportamos como corresponde ante las autoridades regulatorias que uno de nuestros participantes tenía algunos síntomas neurológicos que podrían corresponder a una complicación que se llama Guillain-Barré", explicó el doctor Germán Málaga, investigador jefe de la Universidad Cayetano Heredia, que alberga los ensayos de dicha vacuna.
     
    El experto indicó que el sujeto en cuestión presentó una disminución de fuerza en los movimientos de sus piernas, síntoma que corresponde al síndrome de Guillain-Barré. Málaga dijo que, si bien les parece poco probable que ese sea el diagnóstico por las características clínicas del paciente, el Instituto Nacional de Salud (INS) decidió interrumpir el estudio de manera temporal como medida preventiva.
     

    "ESTAMOS PREOCUPADOS"

    Asimismo, detalló que el INS decidió crear una comisión de neurólogos para evaluar a la persona afectada. "Estamos preocupados por la situación y hemos dado todo nuestro apoyo y soporte para que este caso se aclare", agregó.
     
    Sinopharm estaba a pocos días de concluir la primera etapa de sus pruebas en Perú, donde 12.000 personas participan como voluntarios. Su idea era inocular la segunda dosis de la vacuna a lo largo de las próximas semanas.
     
    El covid-19 ya ha dejado 36.544 muertes y más de 980.000 infectados en Perú, uno de los países más afectados por la pandemia tanto en América Latina como en el mundo. Paralelamente, más de 916.000 han superado la enfermedad. 


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