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LISTA VACUNA CONTRA CORONAVIRUS (COVID-19) EN ISRAEL
YA ESTÁ LISTA VACUNA DEL COVID-19 que produce ANTICUERPOS eficaces contra el CORONAVIRUS de china, está siendo patentada en ISRAEL para empezar a ser producida comercialmente. El Instituto de Investigación Biológica de Israel (IIBR) y el Ministerio de Defensa en cabeza del ministro NAFTALI BENNETT de ese país anunciaron la noticia.
Última edición por Velociraptor el Mar Mayo 19, 2020 9:40 pm, editado 3 veces
Logran primera vacuna capaz de generar anticuerpos contra el COVID-19 en Italia
La carrera por una vacuna se intensifica. Científicos italianos aseguran que lograron por primera vez generar anticuerpos capaces de neutralizar al COVID-19.
Un equipo de científicos de la Universidad de Hong Kong ha evaluado la eficacia y la seguridad de tres medicamentos antivirales utilizados para el tratamiento de pacientes con coronavirus. Los resultados fueron publicados este viernes en la revista The Lancet.
Se trata de interferón beta-1b, lopinavir-ritonavir y ribavirina, que al usarlos de manera combinada ayudaron a curar a las personas infectadas por el virus de la pandemia. "Además, la terapia antiviral triple convirtió rápidamente la carga viral en negativa en todas las muestras, reduciendo así la infecciosidad del paciente".
La investigación abarcó 127 casos, entre febrero y marzo de 2020, registrados en Hong Kong. De ellos, 86 pacientes fueron tratados con el trío de medicamentos, mientras que los 41 restantes fueron asignados como un grupo de comparación.
Las personas que recibieron el tratamiento propuesto dieron negativo por coronavirus aproximadamente en siete días luego de haber presentado los primeros síntomas. Además, esta alternativa redujo la duración de los síntomas entre cuatro y ocho días, marcando exitosamente el proceso de recuperación, a diferencia de los individuos que formaban parte del grupo de control.
"La terapia antiviral triple temprana fue segura y superior al lopinavir-ritonavir solo para aliviar los síntomas y acortar la duración de la eliminación del virus y la estancia hospitalaria en pacientes con covid-19, de leve a moderado", explicaron los autores.
Los medicamentos aplicados generalmente se utilizan en enfermedades como la hepatitis C o la esclerosis múltiple para regular la inflamación y suprimir el crecimiento viral.
Científicos chilenos probarán anticuerpos utilizando el sistema inmune de las alpacas
Un equipo de la Universidad Austral, liderados por el académico de la Facultad de Medicina, Alejandro Rojas, pretende desarrollar anticuerpos para encontrar un posible antiviral para el coronavirus.
"¡Ahora soy inmune!": Un científico y multimillonario alemán asegura haber creado una vacuna exitosa contra el coronavirus
Publicado:15 may 2020 13:58 GMT
El empresario no solicitó la aprobación oficial y se inyectó varias veces. Aunque insiste en que la prueba tuvo éxito, la comunidad científica no está convencida.
El científico y multimillonario alemán Winfried Stocker decidió no esperar a la aparición de una vacuna clínicamente probada y autorizada contra el coronavirus.
Fundador de una empresa especializada en la producción de sistemas y equipos de pruebas de laboratorio, creó una vacuna y la probó en su cuerpo. Tras esto, asegura que la misma fue exitosa.
Stocker, profesor emérito de la Universidad de Lübeck (Alemania) y de la Facultad de Medicina de la Universidad de Wuhan (China), donde se originó el brote del SARS-CoV-2, detalló la idea y su implementación en su blog.
"La fuerza con la que el coronavirus nos afecta requiere un enfoque poco convencional. En mi opinión, un programa de vacunación eficaz debe iniciarse lo antes posible", destacó el multimillonario.
INVESTIGACIÓN Y DESARROLLO
Según contó Stocker, bajo su liderazgo se creó un "departamento de investigación y desarrollo extremadamente poderoso" en el laboratorio Euroimmun, que se ocupa, entre otras cosas, del diagnóstico de enfermedades infecciosas.
"Nuestros científicos fueron de los primeros en crear reactivos para la detección de una serie de enfermedades infecciosas emergentes, a menudo en colaboración con especialistas de las principales instituciones de investigación de infecciones", señaló Stocker, agregando que Euroimmun fue "la primera compañía fuera de China en obtener la aprobación de pruebas ELISA y PCR en tiempo real para el diagnóstico del covid-19".
El científico reveló que, basándose en su amplia experiencia en el desarrollo de reactivos para el diagnóstico de nuevas enfermedades virales, Euroimmun ha creado y producido "una construcción de antígeno con la que los anticuerpos contra el SARS-CoV-2 pueden detectarse de manera confiable".
"Se basa en la subunidad S1 de la proteína espiga, con la cual el virus se une a los receptores en las células objetivo", detalló Stocker.
"¡AHORA SOY INMUNE!"
Para ahorrar tiempo, el empresario no solicitó la aprobación oficial e hizo un antígeno recombinante basado en el de Euroimmun y se lo inyectó varias veces con la ayuda de un asistente
"Como se esperaba, se han desarrollado anticuerpos específicos que fueron capaces de neutralizar el coronavirus en el cultivo celular del virus. ¡Ahora soy inmune contra el SARS-CoV-2!", aseguró Stocker.
De acuerdo con el propio científico, toleró bien las vacunas, se sintió bien en todo momento y se mantuvo en buen estado de salud. "Los anticuerpos contra la nucleocápside del virus examinados en paralelo no se formaron, por lo que los anticuerpos anti-S1 probados serológicamente no pueden originarse en una infección de coronavirus que pasó desapercibida durante el período de prueba", agregó el empresario alemán.
¿UN PLAN REALISTA?
En ese sentido, Stocker propone que tres cuartas partes de la población de Alemania o EE.UU. podrían vacunarse con S1 del SARS-CoV-2 dentro de los seis meses. Hasta entonces, se podrían mantener estrictas medidas de cuarentena, pero luego se levantarían, sugirió el experto.
Anticipando las objeciones de los escépticos, Stocker propone probar la vacuna primero en un pequeño número de voluntarios, y luego en representantes del grupo de riesgo.
Por ejemplo, en el personal médico. No habrá nuevos casos entre los vacunados con S1 ni efectos secundarios peligrosos, asegura el científico.
Predeciblemente, la comunicad científica no está convencida. Expertos destacan que hasta ahora, no hay datos suficientes, no solo para permitir el uso masivo de la vacuna, sino incluso para estudios clínicos, reseña el diario alemán Saechsische.
El proceso, según los científicos, debe seguir su curso: primero la vacuna debe probarse en animales, luego, en varias etapas, en humanos. Posteriormente, se realiza un procedimiento para obtener el permiso del organismo regulador, la Agencia Europea de Medicamentos. Todo esto puede tomar de uno a dos años.
Prueba de vacuna contra COVID-19 en monos da resultados exitosos | Al Rojo Vivo | Telemundo
La Universidad de Oxford realizó estudios de la vacuna contra el coronavirus en monos y los resultados son alentadores. Aseguran que podría estar lista para antes de lo previsto.
Nuevo estudio COVID 19 CON VITAMINA D [IMPORTANTE]
He tenido acceso a un trabajo de investigación [Tienes que estar registrado y conectado para ver esa imagen]� llevado a cabo en Indonesia en el que los autores han analizado cómo influyen los niveles de vitamina D sobre el desenlace de la enfermedad en personas con COVID-19.
La investigación: https://papers.ssrn.com/sol3/papers.c...
La investigación va más allá de la simple relación entre el sistema inmune y la vitamina D, y lo que buscan es implicar directamente a la vitamina D en la lucha contra COVID-19.
Los resultados me han impresionado tanto que me he visto en la casi obligación de hacer este vídeo de forma rápida para enseñaros los resultados pues aunque el estudio no ha sido todavía publicado los datos son los datos y en este caso creo que os van a impresionar.
Quédate hasta el final del vídeo pues este estudio te interesa si en este momento en tu país estáis en plena cuarentena por la pandemia o si estáis iniciando la desescalada pues os ofreceré datos esperanzadores derivados de este estudio.
El equipo de investigadores indonesios dirigido por Prabowo Raharusuna publicó un documento de trabajo que muestra una asociación significativa entre las muertes por COVID-19 y la insuficiencia o deficiencia de vitamina D en una muestra de 780 casos de SARS-CoV-2 confirmados por pruebas de laboratorio.
Lo primero que quiero es haceros un pequeñito resumen de los datos que se muestran en el estudio y que podríamos decir que son las calves de su investigación.
Científicos rusos planean registrar varias vacunas contra el covid-19 en agosto y septiembre
Publicado:16 may 2020 18:04 GMT
De momento, los ensayos preclínicos de los prototipos se llevan a cabo en el Instituto de Epidemiología y Microbiología Gamaleya y en el centro de virología y biotecnologías Véktor.
En Rusia distintos equipos de científicos tratan de desarrollar una vacuna contra el nuevo coronavirus y si no se apresuran a dar fechas concretas del fin de su trabajo, algunos ya han mencionado los plazos aproximados de la posible entrega del esperado medicamento.
Uno de ellos, el Instituto de Epidemiología y Microbiología Gamaleya, espera registrar la vacuna para finales de este verano, en agosto, si todo va según lo planeado y no hay imprevistos, confesó su director Alexánder Guínzburg entrevistado para un documental del canal ruso Rossiya-1 dedicado al covid-19.
De momento, el desarrollo de la vacuna está en la etapa de ensayos preclínicos, que durarán alrededor de un mes más para determinar la toxicidad, seguridad y otros criterios importantes a partir de los cuales ya se podrá pasar a los ensayos clínicos en humanos.
Los investigadores del centro de virología y biotecnologías Véktor, por su parte, planean registrar su vacuna contra el nuevo coronavirus en septiembre de este año tras finalizar los ensayos preclínicos en junio.
El director general del centro, Rinat Maksiútov, declaró este jueves en la reunión sobre el desarrollo de la tecnología genética en Rusia que cuando pasen a los ensayos clínicos podrán probar su invento en un total de 300 voluntarios durante la primera y segunda fase.
Por su parte, el presidente ruso, Vladímir Putin, señaló que cuenta mucho con que los científicos registren su vacuna en septiembre y recordó que no se olviden de la debida documentación que garantice sus derechos de propiedad intelectual.
A diferencia de los fármacos, cuya eficacia es estimada por sus efectos en las personas que ya tienen cierta enfermedad, las vacunas experimentales se administran a personas sanas que luego se ven expuestas al microorganismo nocivo. Después de meses o años de observación los científicos pueden considerar su invento como exitoso si aquellas personas no se contagiaron tras la inyección.
Normalmente las vacunas experimentales son probadas en miles de personas que residen en zonas de contagio, aunque también es común que estos estudios involucren a unas decenas de voluntarios que son vigilados por los médicos por si presentan síntomas de la enfermedad tras ser infectados.
De esta manera los investigadores pueden decidir si merece la pena seguir con el desarrollo de la vacuna probada o si es mejor buscar otro remedio.
La compañía biofarmacéutica Sorrento Therapeutics, con sede en California (EE.UU.), asegura haber desarrollado un anticuerpo que puede proteger las células de la infección del coronavirus y eliminarlo del organismo en el transcurso de cuatro días, informa Fox News.
La empresa destaca que el anticuerpo STI-1499 puede proporcionar "una inhibición del 100 %" ante el covid-19, y asegira que el tratamiento podría estar disponible meses antes de que la vacuna contra el coronavirus llegue al mercado.
"Queremos enfatizar que hay una cura. Hay una solución que funciona al 100 por ciento. Si tenemos el anticuerpo neutralizante en su cuerpo, no necesita el distanciamiento social. Es posible abrir la sociedad sin miedo", destacó a la cadena Henry Ji, fundador y el director general de la compañía biofarmacéutica.
Según el director, cuando el anticuerpo impide que un virus entre en una célula humana, el virus no puede sobrevivir. "Si los virus no pueden entrar en la célula, no pueden replicarse. Eso significa que si evitamos que entre en la célula, el virus finalmente desaparece. El cuerpo limpia ese virus", comentó.
Además, Henry Ji señaló que se puede usar el anticuerpo como terapia preventiva, ya que no hay efectos secundarios, pudiendo resultar más efectivo que cualquier vacuna que pueda desarrollarse en futuro.
Sorrento Therapeutics se ha asociado con la red de hospitales Mount Sinai, con sede en Nueva York, para desarrollar un cóctel de anticuerpos. Apodado Covi-Shield, se compondrá de tres anticuerpos diferentes, que se dirigen a diferentes partes del virus, y estará pendiente de aprobación por la Agencia de Medicamentos y Alimentación (FDA, por sus siglas en inglés). Si obtiene la autorización, se utilizará como un tratamiento profiláctico para las personas que regresan al trabajo y aquellos que han estado expuestos a covid-19.
COVID-19: Laboratorio chino cree poder detener la pandemia "sin vacuna"
Investigadores chinos afirman que desarrollaron un tratamiento capaz de detener la pandemia de coronavirus, mientras un centenar de laboratorios mundiales compiten por producir una vacuna contra el Covid-19.
¡VACUNA EXITOSA! Es segura y genera inmunidad en humanos / CHINA - CORONAVIRUS - COVID-19
Los primeros resultados de la vacuna contra el coronavirus desarrollada por China dicen que es segura y genera anticuerpos.
El equipo del Instituto de Biotecnología de Pekín y la compañía Cansino Biologics detalló el avance en la fase 1 de la primera vacuna de este país en ponerse en marcha La primera vacuna contra el COVID-19 que ha llegado a la fase 1 del ensayo clínico es segura, bien tolerada y capaz de generar una respuesta inmunológica contra el SARS-CoV-2 en los humanos, según una nueva investigación publicada en la revista The Lancet.
El ensayo abierto en 108 adultos sanos demuestra resultados prometedores después de 28 días. Los resultados finales serán evaluados en seis meses. En cualquier caso, se necesitan más ensayos para saber si la respuesta inmune que provoca protege eficazmente contra la infección del SARS-CoV-2.
“Estos resultados representan un hito importante. El ensayo demuestra que una sola dosis de la nueva vacuna COVID-19 vectorizada por adenovirus tipo 5 (Ad5-nCoV) produce anticuerpos específicos contra el virus y células T en 14 días, lo que la convierte en una candidata potencial para una mayor investigación”, explica el responsable del trabajo, Wei Chen, del Instituto de Biotecnología de Pekín, China.
“Sin embargo, estos resultados deben ser interpretados con cautela. Los desafíos en el desarrollo de una vacuna COVD-19 no tienen precedentes, y la capacidad de desencadenar estas respuestas inmunológicas no indica necesariamente que la vacuna protegerá a los humanos de la COVID-19.
Este resultado muestra una visión prometedora para el desarrollo de las vacunas COVID-19, pero todavía estamos muy lejos de que esta vacuna esté disponible para todos”, puntualiza el científico. Actualmente, hay más de 100 vacunas candidatas para COVID-19 en desarrollo en todo el mundo.
La nueva vacuna COVID-19 vectorizada por Ad5 evaluada en este ensayo es la primera en ser probada en humanos. Utiliza un virus del resfriado común debilitado (adenovirus, que infecta fácilmente las células humanas pero es incapaz de causar la enfermedad) para entregar material genético que codifica la proteína de punta del SARS-CoV-2 a las células. Estas células producen la proteína de punta y viajan a los ganglios linfáticos, donde el sistema inmunológico crea anticuerpos que reconocen esa proteína de punta y combaten el coronavirus.
La primera vacuna contra el COVID-19 que ha llegado a la fase 1 del ensayo clínico es segura, bien tolerada y capaz de generar una respuesta inmunológica contra el SARS-CoV-2 en los humanos, según una nueva investigación publicada en la revista The Lancet. El ensayo abierto en 108 adultos sanos demuestra resultados prometedores después de 28 días. Los resultados finales serán evaluados en seis meses. En cualquier caso, se necesitan más ensayos para saber si la respuesta inmune que provoca protege eficazmente contra la infección del SARS-CoV-2.
“Estos resultados representan un hito importante. El ensayo demuestra que una sola dosis de la nueva vacuna COVID-19 vectorizada por adenovirus tipo 5 (Ad5-nCoV) produce anticuerpos específicos contra el virus y células T en 14 días, lo que la convierte en una candidata potencial para una mayor investigación”, explica el responsable del trabajo, Wei Chen, del Instituto de Biotecnología de Pekín, China. “Sin embargo, estos resultados deben ser interpretados con cautela. Los desafíos en el desarrollo de una vacuna COVD-19 no tienen precedentes, y la capacidad de desencadenar estas respuestas inmunológicas no indica necesariamente que la vacuna protegerá a los humanos de la COVID-19.
Este resultado muestra una visión prometedora para el desarrollo de las vacunas COVID-19, pero todavía estamos muy lejos de que esta vacuna esté disponible para todos”, puntualiza el científico. Actualmente, hay más de 100 vacunas candidatas para COVID-19 en desarrollo en todo el mundo. La nueva vacuna COVID-19 vectorizada por Ad5 evaluada en este ensayo es la primera en ser probada en humanos.
Utiliza un virus del resfriado común debilitado (adenovirus, que infecta fácilmente las células humanas pero es incapaz de causar la enfermedad) para entregar material genético que codifica la proteína de punta del SARS-CoV-2 a las células. Estas células producen la proteína de punta y viajan a los ganglios linfáticos, donde el sistema inmunológico crea anticuerpos que reconocen esa proteína de punta y combaten el coro
Un estudio masivo y doble ciego confirma la efectividad del remdesivir contra el covid-19
Publicado:24 may 2020 04:43 GMT
Tras analizar los datos de 1.059 pacientes, los científicos descubrieron que el fármaco reduce el tiempo promedio de recuperación, la tasa de letalidad y el riesgo de efectos negativos graves.
Imagen ilustrativa. Ampollas de remdesivir.Ulrich Perrey/Pool / Reuters
Un estudio publicado este viernes en la revista The New England Journal of Medicine apunta que el uso del fármaco remdesivir aumenta las posibilidades de supervivencia de los enfermos del coronavirus.
Para probar la eficiencia de este medicamento —que fue creado originalmente contra el ébola—, los científicos tomaron a 1.059 pacientes diagnosticados con la infección y los dividieron, de manera aleatoria, en dos grupos. A los del primero les inyectaron remdesivir —200 mg el primer día y 100 mg diarios durante hasta 10 días posteriormente—, mientras que a los del segundo se les suministró un placebo. Ni los pacientes ni los propios médicos sabían si una persona concreta recibía inyecciones de remdesivir o de placebo, un método de experimentación conocido como 'doble ciego'.
Tras analizar los datos obtenidos, los médicos descubrieron entre ambos grupos notables diferencias:
tiempo promedio hasta la recuperación: 11 días con remdesivir y 15 días con placebo;
tasa de letalidad: 7,1 % y 11,9 %;
presencia de efectos adversos graves: 21,1 % y 27,0 %.
"Dada la solidez de los resultados sobre el remdesivir, estos hallazgos se consideraron de importancia inmediata para la atención de los pacientes que aún participan en el ensayo, así como para aquellos fuera del ensayo que podrían beneficiarse del tratamiento con remdesivir", señalan los autores.
No es la primera vez que los médicos prestan atención al remdesivir en relación con el coronavirus. El medicamento fue empleado ya para tratar al primer infectado en suelo estadounidense y el 1 de mayo el presidente de EE.UU., Donald Trump, anunció que la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) autorizaba de emergencia el uso del fármaco contra la infección.
Sin embargo, hasta hace poco el uso de remdesivir no había sido puesto a prueba por estudios masivos. El experimento más multitudinario con el fármaco, realizado en febrero y marzo en China, incluyó a 237 pacientes y no mostró diferencias considerables entre los que recibieron el antiviral y los que tomaron placebo. De manera similar, en algunos países continúan empleándose hidroxicloroquina y cloroquina —incluso Trump aseguró que tomaba el primero para disminuir los posibles síntomas del covid— aunque esta semana se dio a conocer que sus efectos nocivos son más potentes que el beneficio que puedan aportar.
¿CÓMO FUNCIONA?
El medicamento paraliza una enzima llamada ARN polimerasa que muchos virus usan para copiarse. Su aplicación resultó eficaz en el tratamiento de otros coronavirus humanos que también ocasionan problemas respiratorios severos. El ébola también es un virus de ARN, pero una prueba que se llevó a cabo el año pasado de remdesivir en el Congo reveló que no era eficaz para esa enfermedad.
Un grupo de científicos del Instituto Nacional de Defensa Biológica Battelle de EE.UU. afirma que la luz solar desactiva los patógenos del covid-19, según indican en un artículo aceptado este miércoles para publicación en la revista The Journal of Infectious Diseases.
Para demostrarlo, los biólogos recrearon en laboratorio unas condiciones similares a las de un mediodía despejado del solsticio de verano (el 21 de junio) a 40 grados latitud norte, es decir, en una línea que atraviesa el Mediterráneo, el norte de China y el centro de EE.UU.
Determinaron que con esa luz un 90 % de los patógenos mueren cada 6,8 minutos en saliva y 14,3 minutos en medios de cultivo. Bajo una luz menos intensa, el virus también moría, aunque a un ritmo más lento.
"El presente estudio proporciona la primera evidencia de que la luz solar puede inactivar rápidamente el SARS-CoV-2 en las superficies, lo que sugiere que su persistencia y, luego, el riesgo de exposición, pueden variar significativamente entre espacios cerrados y abiertos", señalan los autores del estudio, añadiendo que también "la luz solar natural puede ser efectiva como desinfectante para materiales no porosos contaminados".
¿ES EFICAZ PARA PREVENIR EL CONTAGIO?
Mientras que un portavoz de los científicos, citado por Reuters, indicó que "la luz solar natural puede ser efectiva para reducir significativamente la cantidad del virus en las superficies expuestas", los investigadores precisaron que existe el riesgo de que el SARS-CoV-2 no sea eliminado completamente de las superficies afectadas.
Para extraer conclusiones respecto a la eficacia de la luz solar en la lucha contra el coronavirus, es necesario llevar a cabo más investigaciones. De momento se desconoce la cantidad de virus que una persona infectada deja en alguna superficie al entrar en contacto con ella, así como en qué medida este puede llegar a un organismo desde una superficie y qué cantidad causa la infección de una persona, reiteran científicos.
En marzo, otro estudio estadounidense determinó que el SARS-CoV-2 puede sobrevivir hasta cuatro horas sobre el acero, hasta 24 horas sobre el cartón y hasta dos o tres días sobre el plástico y el acero inoxidable. No obstante, en esa ocasión los científicos no expusieron el virus a la luz.
Esta semana, la Agencia Federal de Salud de EE.UU. divulgó nuevas pautas sobre el coronavirus, en las que estimó que el patógeno "no se propaga fácilmente al tocar superficies u objetos" y que su forma principal de transmisión es a través del "contacto cercano de persona a persona". No obstante, no descartó la vía 'humano—objeto—humano'.
La carrera desesperada de las potencias por la vacuna contra el Covid-19 - Testigo Directo
A contrareloj van las potencias para entregar el antídoto contra el #Covid-19, epidemiológicos critican esta rivalidad, por considerarla un afán de negocio, en lugar de unir esfuerzos para evitar más muertes en el mundo. Este es un análisis de nuestro periodista Alexander Oyola.
¿El dióxido de cloro podría ser la cura para el coronavirus? | Dr. Juan
El mundo entero tiene como prioridad encontrar una cura para el coronavirus y una de las tantas sustancias con las que se ha experimentado es el dióxido de cloro. Es por eso que el Dr. Juan Rivera investigó cómo actúa este químico en el cuerpo humano y cuáles pueden ser los riesgos de consumirlo.
Luo Baishan, investigador de la compañía china de biotecnología Sinovac, ha asegurado en declaraciones a Sky News que está "al 99 %" seguro de que la vacuna contra el covid-19 que está desarrollando su empresa será "exitosa".
CoronaVac, la vacuna contra el coronavirus en la que trabaja la firma, ya demostró su eficacia en monos, y actualmente se encuentra en ensayos de etapa 2, con la participación de más de 1.000 voluntarios.
Sin embargo, el bajo número de casos de covid-19 en China dificulta la prueba de CoronaVac en una situación de epidemia, por lo que la compañía está en conversaciones preliminares "con varios países europeos", incluido el Reino Unido, para llevar a cabo ensayos de etapa 3, la parte final del proceso de ensayos, indicó Helen Yang, directora senior de relaciones con inversionistas.
Sobre el éxito de su desarrollo, Yang matiza que "es muy difícil de decir en este momento", pero "hasta ahora, todo va bien".
No obstante, advierte que la vacuna no estará aquí pronto, pues los ensayos de la etapa 2 tienen que ejecutarse durante meses antes de que pueda comenzar la etapa 3, después de la cual la vacuna requiere aprobación regulatoria.
PRODUCCIÓN Y DISTRIBUCIÓN
Mientras continúa la investigación, la compañía avanza también con la producción, para comenzar la fabricación en masa de inmediato si los ensayos tienen éxito y la vacuna es aprobada. Para este objetivo, la firma está construyendo actualmente una planta comercial en Pekín con el objetivo de entregar 100 millones de dosis.
Ese número, por grande que sea, significa limitar el acceso a la vacuna, y la recomendación de los científicos "es no vacunar a toda la población", sino dirigirse, en primer lugar, a grupos de alto riesgo, como trabajadores sanitarios o personas de la tercera edad. "Creo que ese será el punto de partida. Para ser sincera, la vacuna debe ser producida por lotes", explica Yang, que adelanta que la compañía tiene previsto distribuir su vacuna tanto en China como en el resto del mundo.
CORONAVIRUS, VACUNA Y MEDICAMENTO - Rusia aprueba el Avifavir y la esperanza de la vacuna / COVID-19
Avifavir, un medicamento aprobado en Rusia para tratar el Covid-19 Y prometen tener pronto la vacuna. Vladimir Putin toma la delantera en la carrera para vencer el Coronavirus
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Doctores presentan ensayo clínico y plan para atacar al Covid-19, mediante la Ivermectina, medicamento que debe ser aplicado de manera inmediata al paciente.
Logotipo de AstraZeneca, Macclesfield, Reino Unido.Phil Noble / Reuters
La 'Alianza por una Vacuna Inclusiva', formada este mes por Francia, Italia, Alemania, y Países Bajos, ha firmado un acuerdo con la compañía AstraZeneca para producir una vacuna contra el covid-19 destinada a los países de Europa, según informó este sábado el Ministerio neerlandés de Salud, Bienestar y Deportes.
La empresa sueco-británica ya ha empezado a realizar pruebas clínicas con la idea de —si concluyen con éxito— producir entre 300 y 400 millones de dosis de vacuna a partir de finales de este año. Unas 10.000 personas ya están participando en un ensayo clínico a gran escala, mientras que a finales de mes se llevará a cabo una prueba adicional con 30.000 participantes.
La Alianza se creó para acelerar las negociaciones con los fabricantes que tienen propuestas prometedoras.
Una vez disponible, el preparado será comprado a precio de coste, aunque la Alianza está negociando todavía su precio final.
No obstante, el comunicado subraya que, dado que pueden registrarse fallosen cualquier etapa de desarrollo, los Gobiernos también están considerando otras compañías.
Otros países de Europa pueden entrar a la Alianza en las mismas condiciones que los cuatro países fundadores, una incorporación que pasa por ser "el objetivo clave" de la unión, precisa la nota.
Mientras la futura vacuna será distribuida entre los estados conforme a su población, el grupo también se compromete a realizar "esfuerzos extra" que permitan a los estados vulnerables, como los del continente africano, beneficiarse de los resultados de los estudios.
Científicos chilenos descubren un "fuerte" anticuerpo contra el covid-19 en las alpacas
Publicado:14 jun 2020 16:29 GMT
Gracias al hallazgo se podría fabricar un inhalador nasal capaz de neutralizar el virus en el cuerpo humano, creen los científicos.
Imagen ilustrativaDavid Mercado / Reuters
Las alpacas pueden servir para bloquear el coronavirus. A esa conclusión llegó un grupo de investigadores chilenos liderados por Alejandro Rojas, jefe deL Laboratorio de Biotecnología Médica de la Universidad Austral de Chile.
El "anticuerpo de alpaca más fuerte del mundo" podría ser utilizado para crear un inhalador nasal que neutralice el virus SARS-CoV-2 y conseguir que el sistema inmune reaccione: "El anticuerpo haría frente al virus no eliminándolo por completo, pudiendo las personas tratadas crear más anticuerpos que a la larga ayuden en su inmunidad", afirmó Alejandro Rojas a la agencia EFE.
Haber encontrado el anticuerpo es solo el primer paso, ahora los investigadores necesitan demostrar la capacidad del sistema inmune de los camélidos para bloquear al virus.
También podría ser utilizado como medida profiláctica, para proteger de la enfermedad a todos aquellos que tienen que estar en contacto con infectados, como los médicos.
El gran reto para los investigadores es lograr el apoyo financiero necesario para las pruebas y ensayos. Si bien el costo es alto, cerca de dos millones de dólares, confían en conseguirlo debido a la importancia del problema y la urgencia por terminar con la pandemia de coronavirus.
Coronavirus | Laboratorio Janssen adelanta pruebas de vacuna contra el COVID-19
El Laboratorio Internacional #Janssen, a través de la doctora Paula Barreyro, dijo que adelantó pruebas en la vacuna contra la lucha con el coronavirus. La hematóloga habló con #Meganoticias desde Argentina, donde explicó la situación de su compañía.
Científicos argentinos desarrollan un suero contra el covid-19 a partir de plasma de caballo
Publicado:21 jun 2020 00:23 GMT
En las pruebas de laboratorio el fármaco ha demostrado una efectividad entre 20 y 100 veces mayor para neutralizar el virus que los medicamentos elaborados a partir de plasma humano de pacientes recuperados.
Un grupo de científicos argentinos, encabezados por Fernando Goldbaum, ha desarrollado un suero "hiperinmune" para combatir el coronavirus elaborado a partir de plasma sanguíneo de caballo, según recogen medios locales. De acuerdo a las pruebas de laboratorio realizadas hasta el momento, este nuevo fármaco ha mostrado una capacidad de neutralizar al SARS-CoV-2 entre 20 y 100 veces más alta que los sueros a base de plasma humano de pacientes recuperados. Debido a los halagadores resultados que el suero ha tenido, los investigadores ya han gestionado ante la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica de Argentina las autorizaciones correspondientes para proceder con los ensayos clínicos, los cuales se desarrollarán en 250 pacientes. Hasta el momento, el Ministerio de Salud del país sudamericano ha reportado un total de 41.204 casos de coronavirus y cerca de un millar de decesos. [Tienes que estar registrado y conectado para ver este vínculo]
Thamara Goncalves de Assis visita a su madre Rosimeire, que padece la enfermedad por coronavirus en Sao Paulo, Brasil, el 17 de junio de 2020.Amanda Perobelli / Reuters
Una potencial vacuna contra el nuevo coronavirus, desarrollada por la Universidad de Oxford, en el Reino Unido, ha comenzado a ser probada en Brasil, el país más afectado por la pandemia en el continente y el segundo con mayor cantidad de contagios y muertes en el mundo, informó el diario O Globo.
El nombre técnico de la vacuna es ChAdOx1 nCoV-19, ya que está hecha de un virus llamado ChAdOx1, que es una versión debilitada y no replicante de un virus del resfriado común (adenovirus), según explicaron desde la institución británica.
Los primeros ensayos clínicos en humanos se llevaron a cabo el pasado viernes en el estado de Sao Paulo, el más poblado del país y donde se registra el máximo número de infectados y fallecidos por covid-19 de todo el territorio.
La vacuna se desarrolló en el Oxford Jenner Institute y actualmente se encuentra en fase de prueba en el Reino Unido, donde más de 4.000 participantes ya están inscritos en el ensayo clínico y se planea la inscripción de 10.000 voluntarios adicionales.
En Brasil, el proyecto cuenta con un grupo de 2.000 trabajadores de la salud de Sao Paulo, y otras 1.000 personas en Río de Janeiro, mediante las cuales se intentará comprobar la inmunización contra el virus.
En el país suramericano, las investigaciones están a cargo del Centro de Referencia para Inmunobiológicos Especiales (CRIE) de la Universidad Federal de Sao Paulo (Unifesp) y cuenta con el patrocinio financiero de la Fundación Lemann, del multimillonario brasileño Jorge Paulo Lemann.
La vacuna es una de las 141 registradas en la Organización Mundial de la Salud (OMS) y se encuentra entre las 13 que ya están siendo sometidas a pruebas clínicas en humanos en todo el mundo.
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